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Par gypsy771 le 25 Août 2011 à 15:37
à la demande de mon amie Momo/Momo la roche aux abeilles
je fais suivre ceci pour une personne au grand coeur qui malgré ses soucis de santé
n'hésites pas à aider son prochain,cette personne a une passion pour les Sarah Kay
ci dessous un copier coller de l'article news de notre Momo
reçu en mail
Au Chateau de Candé
dans la Loire
des anciens sont heureux,
de participer
à un apres midi, à un gouter......
Certaines personnes ne le peuvent pas...
Je connais une maman tres souffrante
qui s'appelle Sylvie
dans un petit village
qui aime Sarah Kay
Cette maman, est jeune, mais la maladie est dejà là!
Elle ne pense pas à elle, lorsque la canicule arrive!
Elle confie son fils,
et sa fille
à une Mémé tres malade, l'été
pour que ses enfants aident la mémé
Sans elle, Mémé irait mal
avec la canicule!
Mais, elle ,
elle supporte sa maladie.......
Pour son courage.....
Pour ses années, sans vacance......
Pour son aide, au quotidien, pour les autres
Je desire, lui offrir,
AVEC VOTRE AIDE
plein de cadeaux
SARAH KAY
Tout ce que vous pouvez trouver lui fera, un colis
de cadeaux
qui remplaceront ses vacances
et lui feront oubliés un court instant sa santé!
Meme, si petits ...
Le coeur est si gros
par votre gentillesse...
Envoyer, moi, un email
J'aurai plaisir à vous repondre
Je m'occupe de lui faire ce colis
pour lui envoyer bientot
grace à vous!
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Par gypsy771 le 11 Août 2011 à 13:37
Voici un article trouvé sur le blog de Domino , " ABBY " " Lady Marianne "et que je relaie avec plaisir.
C’était le 11 août 2009, le petit Mambo était retrouvé brûlé vif, mais encore “vivant”.
Ce chien abandonné ayant subi d’horribles tortures par des jeunes personnes, qui ont été punies. Son histoire a créé un grand élan de solidarité venant de France mais aussi de Suisse et de Belgique. Aujourd’hui Mambo est superbe et heureux dans sa famille.
Le 11 août devient donc une journée nationale pour le soutien aux animaux maltraités.
Une demande de soutien pour laquelle il est demandé aux personnes soutenant les animaux battus, maltraités, victimes de la cruauté purement humaine, de porter un ruban de couleur blanche.
Mettez des rubans- des bouts de tissus blancs, à vos véhicules, vélo, vêtements, sac, fenêtres, portails, etc........
Une affiche est disponible si vous souhaitez les disposer dans les commerces, les boites aux lettres, sur votre pare-brise…
Toute diffusion est la bienvenue, parlez-en, partagez cette information.
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Par gypsy771 le 9 Août 2011 à 15:40
vue chez Chantal /chipie 95320 et Nina /les créas de Nina
ci dessous un copié coller de leur article
message d' Hélène qui nous demande de diffuser ce message :
Bonjour à toutes et à tous,
le fils de la marraine de ma copine Camille a disparu depuis plusieurs jours..faites tourner ce lien et la photo de Rémi svp.... et contactez le numéro si vous avez des informations...ça ne prend qu'une minute mais pensez à l'état d'esprit de la famille...d'avance je vous remercie pour elle et pour sa familleBonne journée à toutes et à tousHélène
et plein d'ondes positives pour ces proches
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Par gypsy771 le 6 Août 2011 à 16:55
pris chez mon amie Chantal /Chipie95320
voici un coller/copier de la news reçu de la virade2
http://ventevirade2.canalblog.com
Bonjour à tous,
Josy, organisatrice de vente de créations manuelles depuis plus de 10 ans au Profit de « Vaincre la Mucoviscidose » s’associe à Ysabelle, amie de la famille d’une très jeune patiente, pour lancer la 2eme Vente Solidaire sur le net.
*La Mucoviscidose , c'est quoi ?
Une insuffisance respiratoire chronique, des troubles digestifs permanents, des encombrements et des infections pulmonaires à répétition, une dégradation progressive et irréversible des poumons. Et tout cela ....malgré un caractère invisible.... CHAQUE JOUR de la Kinésithérapie, des aérosols, 10 à 40 médicaments selon les périodes , par moments des hospitalisations en soins intensifs, des cures d'antibiotiques...
C'est une maladie génétique, non contagieuse, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère.Une espérance de vie limitée mais en progrès constant grâce aux projets de la Recherche. Avec l'espoir qu'un jour on ne parle plus de cette maladie... en attendant, nous avons à cœur d'aider Domitille, Jérémie, Hugo et Clara, Mathis, Juliette, Ethan, Morgane, Nicolas, Pascal, Odile et bien d'autres....
Nous aimerions qu'ils puissent rêver à un avenir meilleur.
Si, comme nous, vous vous sentez concernés, nous vous remercions d'avance de l'aide que vous pourrez leur apporter.
Comment participer ???
- En confectionnant une ou plusieurs créations qui seront mise en vente sur ce blog.
- En faisant le don de matériel neuf de Loisirs Créatifs
- En faisant passer l'info auprès de vos amis, sur vos blogs, à votre carnet d'adresses, sur facebook ...
ET…♥♥♥ A partir du samedi 24 septembre à
10 heures du matin,
vous pourrez acheter une ou plusieurs créasmises en ligne sur le blog.
ENSEMBLE SOUTENONS L'ESPOIR de VAINCRE la MUCOVISCIDOSE
De tout cœur, merci d'avance ...
Josy VEAUDOUR et Ysabelle LAMBERT
http://ventevirade2.canalblog.com/
http://www.facebook.com/pages/Ensemble-soutenons-lEspoir-de-Vaincre-la-Mucoviscidose/133845029977741
Ensemble Soutenons l'ESPOIR de Vaincre la Mucoviscidose
http://ventevirade2.canalblog.com
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Par gypsy771 le 5 Août 2011 à 09:18
Mélanie la fille d'ISA va passer son BAFA et
la 1ère partie aura lieu en octobre !!!!
vous le savez le Bafa n'est pas gratuit !!!!! donc Mélanie fait des p'tits
boulots mais comme elle n'a que 17 ans elle ne peut être prise partout !!!
en attendant elle voudrait vendre des bijoux
et acheter des perles, breloques, charms pour en confectionner
et bientot elle va créer son blog
en attendant si vous voulez participer pour l'aider
voici quelques photos de ce qu'elle vend
collier et bracelet sont vendus à 4 euros + 1 timbre
n'hésitez pas à allez voir Isa et Mélanie
http://ptitjardinamoi.canalblog.com/archives/2011/08/02/21719413.html
je lui souhaite de parvenir à ses fins !
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